Зворыгин Сергей

ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?

Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей

До весны 2026 года жизнь этого малыша ничем не отличалась от жизни тысяч других детей. Он родился в срок, с весом 3030 граммов. При выписке из родильного дома был признан соматически здоровым. Рос и развивался согласно возрасту, радовал родных своими улыбками, первыми достижениями и каждый день открывал для себя окружающий мир.

Все изменилось в марте 2026 года.

17 марта ребенок был госпитализирован с высокой температурой и сильным кашлем. Врачи диагностировали тяжелую двустороннюю полисегментарную пневмонию, бронхообструктивный синдром, кандидоз слизистых оболочек и анемию. После курса лечения его выписали домой, однако болезнь не отступила.

Спустя несколько дней последовала новая госпитализация с диагнозом ОРВИ и обструктивный бронхит, а затем — еще одна, уже с бактериальной инфекцией, острым гастроэнтеритом и гипоплазией вилочковой железы.

28 апреля состояние ребенка резко ухудшилось. Его экстренно госпитализировали в Детскую инфекционную больницу Краснодара. У малыша диагностировали тяжелую двустороннюю полисегментарную пневмонию, вызванную Klebsiella pneumoniae, осложненную гидропневмотораксом. Болезнь сопровождалась тяжелым бронхообструктивным синдромом, нейротоксикозом, судорожным синдромом, анемией. Учитывая столь тяжелое течение инфекции и повторные эпизоды заболеваний, врачи заподозрили нарушение работы иммунной системы и возможный первичный иммунодефицит.

Для определения дальнейшей тактики лечения была проведена телемедицинская консультация со специалистами Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Иммунологическое обследование выявило снижение ряда субпопуляций лимфоцитов при сохранном уровне иммуноглобулинов. Специалисты рекомендовали продолжить обследование для исключения первичного иммунодефицита, выполнить полное генетическое секвенирование, проводить регулярный контроль иммунологических показателей и профилактическое лечение.

Ребенок уже получил два курса внутривенного иммуноглобулина, находится под наблюдением аллерголога-иммунолога, педиатра, невролога, инфекциониста и пульмонолога. Несмотря на проведенное лечение, путь к выздоровлению еще не завершен. Впереди — дорогостоящие генетические исследования, регулярные обследования и специализированная терапия, которые помогут установить точный диагноз и подобрать эффективное лечение.

Сегодня для этого маленького мальчика самое важное — получить шанс на здоровое детство. Такое, в котором будут не палаты и капельницы, а прогулки, игры, новые открытия и счастливые моменты рядом с семьей.

Каждая поддержка помогает приблизить день, когда он сможет оставить больницы позади и жить обычной жизнью ребенка — расти, улыбаться, мечтать и радоваться этому прекрасному миру.