Что случилось
Что нужно
История
Даниил — 12-летний мальчик, который любит собирать наборы LEGO и снимать на телефон свои небольшие фильмы. Он любознательный и творческий ребенок, которому очень хочется просто расти, учиться и заниматься любимыми делами.
Но уже два года родители пытаются понять, почему Даниилу так часто бывает плохо.
Два года назад во время езды на велосипеде у Даниила произошел эпизод, который врачи расценили как транзиторную ишемическую атаку: у него временно пропало зрение и появилась потеря чувствительности в правой руке и ноге.
После этого появились сильные головные боли — с повышенной чувствительностью к свету и рвотой.
В течение последних двух лет Даниил не может набрать вес, сохраняется выраженный дефицит массы тела. Он практически каждые две недели болеет ОРВИ, а антибиотики приходится принимать примерно раз в месяц.
За это время семья обращалась к специалистам в Ярославле, приезжала в Москву — в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, НЦЗД и Сеченовский университет. Родители стараются найти причину состояния сына и понять, как ему помочь.
Но пока ответов недостаточно.
Сейчас врачи рекомендуют провести генетическое исследование. Оно необходимо, чтобы проверить возможные наследственные причины, которые могли бы объяснить сочетание симптомов Даниила и помочь определить дальнейшую тактику обследования и лечения.
Самостоятельно оплатить исследование семья сейчас не может. За два года обследований и поездок финансовые возможности практически исчерпаны.
Родители очень переживают за сына. Им важно не просто продолжать лечить отдельные симптомы, а наконец понять, почему это происходит и как Даниилу можно помочь.
Семья просит поддержать Даниила и помочь оплатить необходимое генетическое исследование.
Даже небольшая помощь приближает его к ответу, которого родители ждут уже два года.
