Ютта Юлия

ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?

Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей

 

Юлия —  нежная и невероятно сильная женщина из Санкт-Петербурга. Она мама четверых детей, жена и человек, который привык всё держать в себе. Уже больше 15 лет её организм подаёт тревожные сигналы: тотальная алопеция с 9 лет, тяжёлая железодефицитная анемия, которая не поддаётся обычному лечению, частые инфекции, боли в суставах по ночам, атопия и повышенная чувствительность ко многим вещам.

Врачи давно подозревают, что за всеми этими симптомами может стоять первичный иммунодефицит неуточнённый с возможным поражением костного мозга. Обычные анализы и стандартное лечение не дают полного ответа — болезнь ведёт себя непредсказуемо и не хочет отступать.

18 декабря 2025 года на приёме у врача-аллерголога-иммунолога в МКНЦ имени 52 больницы специалисты внимательно изучили всю историю и рекомендовали полное секвенирование экзома . Это единственный способ точно понять, есть ли у Юлии врождённая генетическая причина иммунодефицита, которая объясняет и упорную анемию, и алопецию, и постоянную слабость.

Исследование дорогое и проводится вне ОМС. Юлия — настоящий тихий герой.  Она мечтает не о чуде, а просто о том, чтобы наконец понять, что с ней происходит, и получить лечение, которое позволит ей быть полной сил для своей семьи.

Каждое ваше доброе слово и поддержка — это надежда для Юлии и её детей. Помогите маме, которая так долго помогала всем вокруг. ❤️