Султанов Родион

ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?

Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей

Родиону 17 лет. С детства он живёт с диагнозом идиопатическая апластическая анемия нетяжёлого течения.

Несмотря на то, что болезнь проявляется умеренно, уже долгое время у мальчика сохраняется склонность к снижению лейкоцитов и тромбоцитов. Эритроидный росток кроветворения при этом остаётся сохранным. В апреле 2026 года в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» состоялась телемедицинская консультация.

Специалисты рекомендуют провести полноэкзомное секвенирование . Это важный шаг, который позволит исключить врождённые дефекты кроветворения и возможные наследственные заболевания из группы первичных иммунодефицитов. Такой анализ поможет лучше понять природу состояния Родиона и определить наиболее правильную дальнейшую тактику наблюдения.

На данный момент в специфической терапии цитопении мальчик не нуждается, но проведение генетического исследования крайне желательно.

К сожалению, это дорогостоящее исследование, и семья Родиона самостоятельно оплатить его не может.

Сейчас им очень нужна помощь, чтобы как можно скорее сделать этот важный анализ. Каждое пожертвование приблизит Родиона к ответам, которые помогут ему и врачам чувствовать себя увереннее в будущем.

Если вы можете поддержать Родиона — даже небольшой суммой — это будет настоящим проявлением доброты и заботы.

Спасибо, что помогаете детям оставаться здоровыми и идти вперёд. ❤️