Салтагареев Магомед-Салах

Магомед-Салах до 10 лет ничем серьезным не болел и жил обычной жизнью. В один день он покрылся синяками и родители сразу же отвезли его в больницу,где экстренно госпитализировали в отделение онкологии и гематологии сказав, что у мальчика критически низкие тромбоциты.

После обследования был поставлен диагноз:Аутоиммунная идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура,непрерывно-рецедивирующее течение. С того времени  Магомед-Салах наблюдаемся в РДКБ им.Пирогова г.Москвы. Мальчику назначили пожизненные препараты для поддержания количества тромбоцитов в крови. Новость о болезни ребенка была воспринята семьёй очень тяжело,ведь он является единственным сыном и любимым братом четырех сестер.

До болезни Магомед-Салах увлекался грэплингом и в целом очень любил спорт,но в связи с заболеванием ему приходится отказываться от своего хобби,также он очень любит читать.

Сегодня уже 5 лет, как Магомед-Салах болеет. На очередной плановой госпитализации в Москве у подростка обнаружили повышение дубль-негативных лимфоцитов,что стало поводом для подозрения на первичный иммунодефицит, на основе чего Магомед-Салаху назначили проведение молекулярно-генетического обследования.

Декабрь 2025 г. - Оплачено генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.