Сакир Ирина

Ирина в 10 лет перенесла корь. С 12 лет частые затяжные гаймориты, отиты. Полная клинико-гематологическая ремиссия с мая 2011.

С 2014 частые простудные заболевания – бронхит, синусит – 3 курса терапии. В 2016 выявлена гипогаммаглобулинемия.В настоящее время у Ирины наиболее вероятно развитие вторичного иммунодефицитного состояния: гипогаммаглобулинемии на фоне длительной иммуносупрессивной терапии, в том числе на фоне терапии препаратами, деплетирующими гуморальное звено иммунитета (ритуксимаб).

Врачами Ирине рекомендовано исключить Первичный иммунодефицит, осложненный развитием лимфомы, для чего показано проведение молекулярно-генетического исследования – полное секвенирование экзома.

Июнь 2026 г. - Оплачено генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.