Праздникова Диана

Двухлетняя Диана с рождения постоянно болеет, частые простуды переходят в пневмонию, её преследует постоянный кашель и одышка, кишечный синдром и лихорадка. Лечение антибиотиками давало только временную передышку или не помогало совсем. 

По результатам генетического исследования врачи поставили диагноз —  первичный иммунодефицит, аутовоспалительный синдром. Это очень редкое генетическое нарушение, из-за которого организм девочки атакует и отторгает собственные клетки.

Чтобы предотвратить осложнения иммунодефицита, малышке назначили дорогостоящий препарат Канакинумаб. Препарат поможет защитной системе организма Дианы выполнять свои функции. Постоянная терапия — единственный шанс остановить стремительное развитие болезни. Сейчас специалисты Фонда помогают оформить документы, чтобы по месту жительства поддерживать бесперебойную выдачу лекарства. Но на это уйдет время, а каждый новый день без терапии несет новые риски для жизни и здоровья девочки. Сейчас главное для малышки — не прекращать прием лекарства, не прерывать терапию. 

Просим вас поддержать сбор в помощь Диане! Без вашей поддержки семье не справиться!

Ноябрь 2023

Защитные механизмы организма Дианы функционируют неполноценно. У малышки прослеживаются дефицит железа и анемия. Заболевание может иметь генетическую природу, такую как первичный иммунодефицит. Подопечной показан дорогостоящий анализ для диагностики и лечения болезни.

Декабрь 2023 г. - Оплачено генетическое исследование — полноэкзомное секвенирование стоимостью 39 000 рублей