Панов Степан

Мальчик часто болел и в  2х летнем возрасте перенёс операцию на правый глаз (вертикальное косоглазие) и пневмонию. В 3 года у Степана обнаружили нейтропению. Несмотря на назначенное лечение, Степан продолжает болеть.

Врачи до сих пор не могут точно сказать причину нейтропении и чтобы найти ответ, нужны генетические исследования. Они помогут подобрать правильное лечение и дать Степану шанс на стабильную жизнь.

Сентябрь 2025 г. - Оплачено генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей