Михайлов Матвей

ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?

Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей

Матвею из Чебоксар 8 лет. Он растёт добрым и улыбчивым мальчиком, но с раннего детства часто болеет: повторяющиеся трахеобронхиты, ангины и даже один раз перенесённая пневмония. У него диагностирована гипогаммаглобулинемия — стойкое снижение уровня IgG.

14 апреля 2026 года состоялась телемедицинская консультация в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева». Врач-иммунолог внимательно изучила историю болезни Матвея и рекомендовала исключить редкие формы первичных иммунодефицитных состояний.

Главной рекомендацией стало молекулярно-генетическое исследование в объёме полного секвенирования экзома. Это современное и точное исследование, которое помогает установить точную генетическую причину нарушения иммунитета. К сожалению, оно не входит в программу ОМС и проводится только в коммерческих лабораториях.

 

Сейчас Матвею очень нужна помощь, чтобы пройти это важное генетическое исследование. Точное понимание причины болезни позволит врачам подобрать правильное лечение и дать мальчику шанс на более здоровое и спокойное детство.

Если у вас есть возможность поддержать Матвея — любое участие будет большой добротой и настоящей помощью.

Спасибо, что читаете и помогаете детям. ❤️