Кучеренко Андрей

ВНИ - врожденное нарушение иммунитета.

Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

Андрей уже знает, что такое боль, бесконечные анализы и больницы. Его детство проходит не на детской площадке, а в кабинетах врачей, где каждый новый результат — это новая тревога для родителей.

Всё началось с, казалось бы, обычных проблем: сухая кожа, заложенность носа, частые недомогания. Но со временем симптомы нарастали, как снежный ком. Появились боли в суставах, проблемы с пищеварением, кровь в стуле. Родители хватались за любую надежду, бегали по специалистам, сдавали десятки анализов — и каждый раз слышали: «Нужно ещё одно обследование».

Переломным моментом стала колоноскопия. Диагноз прозвучал как приговор: болезнь Крона с поражением купола слепой кишки. Это не просто «проблемы с животом» — это тяжёлое хроническое заболевание, при котором иммунная система атакует собственный кишечник. У Андрея — циркулярное сужение кишки до 25 мм, язвы, покрытые фибрином, псевдополипы. Морфология биоптатов однозначно подтверждает диагноз.

Болезнь не щадит и другие системы: у мальчика анемия лёгкой степени, тромбоцитоз, повышенные маркеры воспаления (СОЭ до 58 мм/ч, СРБ). Суставы тоже вовлечены в патологический процесс: УЗИ выявило синовит, бурситы. Сердце пока справляется, но даже во время исследований фиксировались нарушения ритма — организм на пределе.

Андрей уже прошёл огромный путь обследований: от местных поликлиник до специализированных центров, включая ФГДС, колоноскопию, УЗИ, анализы на ASCA. Но самое сложное впереди — подбор и начало эффективной терапии, которая сможет остановить прогрессирование болезни, снять воспаление и дать ребёнку шанс на нормальную жизнь. А для этого необходимо пройти генетический анализ.

Любая поддержка — это шаг к тому, чтобы Андрей мог просто быть ребёнком: играть, смеяться, есть любимую еду без страха и не считать дни до следующего приёма у врача.