Крюков Максим

ПИД?

СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полногеномное секвенирование", стоимостью 85 000 рублей

Проблемы со здоровьем у Максима начались еще в подростковом возрасте — он часто болел ОРВИ, перенес опоясывающий герпес и пневмонию. В 18 лет при обследовании в военкомате впервые обнаружили низкий уровень тромбоцитов.

К 21 году состояние ухудшилось: появился хронический кашель, анализы показывали сниженные тромбоциты и лейкоциты, увеличились печень и селезенка. Обследования выявили изменения в легких и лимфоузлах, но точный диагноз оставался неясным.

В последующие годы проблемы нарастали: сохранялась низкая свертываемость крови, увеличивались печень и селезенка, появлялись новые очаги в легких. В 2022 году биопсия лимфоузла подтвердила саркоидоз. 

К 2023 году анализы показали критически низкие уровни иммуноглобулинов, что указывало на возможный первичный иммунодефицит. В 2025 году состояние резко ухудшилось: появились желтуха, сильная слабость и одышка. Госпитализация выявила тяжелые нарушения в крови и печени. Сейчас Максим проходит обследование в Институте иммунологии, где врачи пытаются точно определить причину его болезни и подобрать эффективное лечение.

Июнь 2026 г. - Оплачено генетическое исследование "Полногеномное секвенирование", стоимостью 85 000 рублей

Август 2025 г. - Оплачен лекарственный препарат "Иммуноглобулин человека нормальный", стоимостью 280 000 рублей. Оплачен лекарственный препарат "Сиролимус" стоимостью 52 110 рублей.