Что случилось
Что нужно
История
С самого раннего возраста у Софии диагностирован агранулоцитоз (тяжёлая нейтропения), при котором в крови катастрофически мало защитных нейтрофилов. Это делает девочку особенно уязвимой перед инфекциями, но маленькая воительница уже научилась жить с этим непростым диагнозом благодаря любви и заботе родных.
Врачи Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева рекомендовали полноэкзомное секвенирование.
Это исследование нужно, чтобы точно понять, является ли агранулоцитоз врождённым. Результаты помогут врачам выбрать самую правильную долгосрочную тактику лечения и дать семье ясное понимание, как лучше всего заботиться о Софии в будущем.
Сейчас семья Софии очень нуждается в помощи, чтобы оплатить это генетическое исследование. Каждый, кто поддержит малышку, подарит ей и её родным уверенность и спокойствие на долгие годы.
