Ишанов Инъомуллох

ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?

Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей

Инъомуллохуинужна помощь в проведении важного генетического исследования

Инъомуллоху 25 лет. Он живёт в небольшом городе Касли Челябинской области. С детства его организм борется с частыми инфекциями: ОРВИ по 2–3 раза в год, повторяющиеся пневмонии , хронический бронхит, бронхоэктазы в лёгких. У него также проблемы со зрением — прогрессирующая миопия и синдром сухого глаза.

В 2017 году в Москве, в ФГБУ РДКБ, Инъомуллоху был установлен диагноз первичный иммунодефицит — селективный дефицит IgA. Уровень IgA в крови крайне низкий (0,03 г/л при норме от 0,7), что объясняет частые инфекции дыхательных путей и другие проблемы со здоровьем.

В феврале 2026 года на приёме у аллерголога-иммунолога врачи внимательно изучили историю болезни. чтобы лучше понять природу заболевания и подобрать правильную тактику лечения, необходимо провести полноэкзомное секвенирование — современное генетическое исследование, которое позволяет выявить возможные более редкие или сложные формы первичного иммунодефицита.

Сейчас Инъомуллох продолжает наблюдаться у аллерголога-иммунолога, офтальмолога и пульмонолога по месту жительства. Он старается вести обычную жизнь, но частые болезни и слабость значительно ограничивают его возможности.

Мы очень надеемся, что с вашей помощью молодой человек  сможет пройти это важное генетическое исследование. Точное понимание причины иммунодефицита даст врачам возможность подобрать наиболее эффективную поддержку и улучшить качество его жизни.

Если вы можете помочь — любое участие будет огромной поддержкой для Инъомуллоху и его семьи. Благодарим вас за доброту и отзывчивость.