Илларионов Иван-Чагыл

Ивану с диагнозом: Первичный гемизиготном Х-сцепленная агаммаглобулинемия (мутация в гене ВТК с.142-2A>G B инфекционных состоянии), ввиду развития нетипичных для основного диагноза осложнений (сепсис, генерализованный врожденным мукормикоз), в рамках поиска других генетических вариантов, врачами показано проведение генетического обследования.

Октябрь 2025 г. -  Оплачено генетическое исследование "Полногеномное секвенирование", стоимостью 85 000 рублей