Гудилин Максим

ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?

Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

Максим родился 2 ноября 2017 года. С первых месяцев жизни мальчик часто болел: ОРВИ протекали затяжно, почти постоянно беспокоили бронхиты и бронхообструктивный синдром. Не раз приходилось лежать в инфекционной больнице. У Максима круглогодичная аллергия, атопический дерматит, нарушения речи, а также проблемы со зрением — гиперметропия слабой степени правого глаза, амблиопия 3-й степени левого глаза и астигматизм.

В декабре 2024 года Максим перенёс ишемический инсульт. Были нарушены речь и движения. Причину тогда установить не удалось.

В мае 2026 года семья обратилась в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва». По результатам телемедицинской консультации у мальчика отмечены признаки комбинированного иммунодефицита, а также последствия инсульта. Выставлен диагноз ВНИ? . Врачи рекомендовали молекулярно-генетическое исследование в объёме полного экзомного секвенирования, чтобы исключить редкие формы иммунодефицита и понять точную причину состояния.

Только после этого обследования и постановки точного диагноза можно будет подобрать эффективное лечение.

Максим нуждается в вашей помощи.