Губаль Максим

Максим  родился 21 июня 2013 года. С самого первого месяца жизни его сопровождают частые ОРВИ с затяжным течением, неоднократные курсы антибиотиков, около шести эпизодов пневмонии и частые бронхиты. Из-за постоянных болезней мальчик учится дома.В апреле–мае 2026 года Максим впервые поступил в отделение клинической иммунологии и ревматологии Российской детской клинической больницы имени Н.И. Пирогова. Врачи провели комплексное обследование. На момент выписки данных за выраженный иммунодефицит, требующий заместительной терапии, не получили. Однако с учётом многолетнего анамнеза частых тяжёлых инфекций специалистам необходимо исключить аутовоспалительные заболевания и дефицит специфических антител.Для этого Максиму показано молекулярно-генетическое обследование — полноэкзомное секвенирование. Только генетический анализ поможет понять природу его состояния и определить дальнейшую тактику наблюдения и лечения.Сейчас семья ждёт возможности провести это исследование.