Что случилось
Что нужно
История
С раннего детства Роман проявляет удивительную стойкость, преодолевая частые инфекции, пневмонии. Несмотря на всё, Роман ведёт активный образ жизни, работает , воспитывает двух замечательных дочерей и всегда находит повод для улыбки. Его история — пример настоящего мужества и любви к жизни.
Врачи диагностировали у Романа первичный иммунодефицит: Х-сцепленный гипер-IgM синдром (дефицит CD40 лиганда), который делает его уязвимым к инфекциям и требует регулярной заместительной терапии иммуноглобулинами.Для точного подтверждения генетической причины и подбора наиболее эффективного лечения специалисты рекомендуют провести молекулярно-генетическое исследование — полное экзомное секвенирование. Это передовой анализ, который позволит выявить мутации в генах и открыть путь к персонализированной помощи, чтобы Роман мог наслаждаться каждым днём без лишних забот.
Давайте вместе поддержим этого доброго отца и вдохновляющего человека — ваша доброта поможет ему расцвести новыми силами!
