Дзесова Алана

ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

Алана — маленькая девочка, которая с первых месяцев жизни ведёт непрерывную борьбу за здоровье. Уже в 4 месяца она столкнулась с острым пиелонефритом 2‑й степени — высокая температура, выраженные воспалительные показатели (СРБ 107, СОЭ 47), лейкоцитурия. С тех пор почки стали её слабым местом: хронический вторичный пиелонефрит и пузырно‑мочеточниковый рефлюкс (ПМР) 3‑й степени слева не давали шанса на спокойное детство.

Чтобы остановить обратный ток мочи и спасти почки, Алане трижды проводили эндоскопическую коррекцию ПМР: в апреле и сентябре 2020 года (слева), а в июне 2021 года — с обеих сторон. Но даже после операций девочка остаётся на строгом диспансерном учёте у нефролога: риск рецидивов сохраняется, а почки требуют постоянного контроля.

На этом фоне организм Аланы сталкивался с новыми ударами: в 2021 году — новая коронавирусная инфекция, затем острый ротавирусный гастроэнтерит, хроническое персистирующее течение цитомегаловирусной инфекции. В 2023 году добавились стрептококковая ангина и гипертрофия аденоидов с хроническим тонзиллитом. Проблемы с пищеварением тоже не отступают — тревога родителей не утихает.

Сейчас к этому тяжёлому фону добавились серьёзные кожные проявления. При поступлении врачи зафиксировали множественные эрозированные элементы с выраженным отёком, мокнутием, расчёсами и геморрагическими корочками. Бляшечная сыпь с огрублением кожи, трещины за ушами, очаги мокнутия в деликатных зонах — всё это причиняет Алане боль и дискомфорт, а лечение требует не только медикаментов, но и бережного, индивидуального подхода.

Сейчас Алане жизненно необходимы углублённые обследование и проведение генетического анализа.

Помогите Алане получить шанс на стабильное состояние и спокойное детство — без боли, без бесконечных больниц и страха перед каждым новым днём. Каждый ваш вклад — это реальная поддержка в её борьбе за здоровье.