Буркина Анна

Анечка родилась с тяжёлым диагнозом — болезнью Гиршпрунга. В возрасте двух месяцев ей была проведена первая операция — выведение стомы, а в четырёх месяцах полностью удалили толстый кишечник.
Сейчас Ане 7 лет. У неё диагностирован  иммунодефицит (ПИДС) с инфекционно-аллергическим синдромом, рецидивирующий тонзилофарингит и цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ). 

Врачи рекомендуют провести генетическую диагностику — полноэкзомное секвенирование — чтобы исключить редкие формы первичного иммунодефицита и подобрать максимально эффективное лечение.

Прохождение этого обследования — важный шаг к улучшению здоровья Анечки и к тому, чтобы подарить ей полноценное детство и возможность развиваться без постоянных заболеваний.
Родители  обращаются к нам  за помощью в оплате генетического исследования, которое даст шанс на точный диагноз и правильную терапию. Ваш вклад — это надежда для Анечки.

Июль 2026 г. - Оплачено генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.