Что случилось
Что нужно
Что было сделано
Булату три года. Это очень энергичный, любознательный и солнечный мальчик. Он обожает гулять, интересуется животными и всем, что связано с огородом. В будущем Булат мечтает стать фермером или педиатром.До двух лет Булат рос обычным активным ребёнком. Но после перенесённой кори ситуация изменилась. Мальчик стал часто и тяжело болеть. Каждый поход в детский сад заканчивался больницей и лечением. В итоге родителям пришлось забрать его из сада.
Начались бесконечные анализы, консультации у разных специалистов и госпитализации. Врачи пытались понять, почему иммунитет ребёнка так ослаблен.
8 апреля 2026 года состоялась телемедицинская консультация в Национальном медицинском исследовательском центре имени Н.И. Пирогова. Врачи внимательно изучили всю историю болезни и пришли к выводу: чтобы точно определить, есть ли у Булата первичный иммунодефицит и где именно произошёл сбой в организме, необходимо провести полноэкзомное секвенирование.
Это единственный метод, который может дать точный ответ и позволить врачам назначить правильное лечение, чтобы Булат наконец перестал постоянно болеть и смог жить полноценной жизнью.Сейчас родителям очень нужна помощь в проведении этого важного генетического исследования. Без него дальнейшее лечение остаётся «вслепую».
Булат — светлый, добрый и любознательный малыш, который очень хочет просто гулять, играть и расти здоровым. Давайте поможем ему получить точный диагноз и шанс на здоровое детство.
