Беляева Алиса

Алисе 1 год и 3 месяца. Она живёт в Новосибирске с родителями. С 10 месяцев у девочки начались частые инфекции, тяжёлая нейтропения (критически низкий уровень нейтрофилов) и признаки железодефицитной анемии.

30 марта 2026 года Алиса прошла телемедицинскую консультацию в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва. Врачи подтвердили тяжёлую нейтропению и рекомендовали дополнительное обследование.

Сейчас самое важное для Алисы — генетическое исследование. Специалисты рекомендуют провести полноэкзомное секвенирование, чтобы исключить редкие формы первичного иммунодефицита, в том числе врождённую нейтропению. Это исследование поможет точно понять причину болезни и подобрать правильное лечение.

Алиса — светлая, улыбчивая малышка, которая очень хочет меньше болеть и расти здоровой. Семье нужна помощь, чтобы оплатить это важное генетическое обследование.

Любая поддержка станет большой надеждой для маленькой Алисы и её родителей. ❤️

Май 2026 г. -- Оплачено генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей