Барыхин Фёдор

ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?

Необходимо оплатить генетическое исследование - Хромосомный микроматричный анализ стоимостью 21 000 рублей

Маленький Федя — милый годовалый мальчик из Тульской области — с первых дней жизни дарит своей семье тепло и надежду, несмотря на серьёзные испытания.

Сразу после рождения, будучи недоношенным, малыш перенёс внутриутробную пневмонию, респираторный дистресс и апноэ. Уже тогда врачи заметили тромбоцитопению (низкий уровень тромбоцитов — от 40 до 100 тысяч) и геморрагические высыпания на коже.

В дальнейшем малыш несколько раз болел тяжёлыми инфекциями (ОРВИ, полисегментарная пневмония), При этом Фёдя активно растёт, хорошо набирает вес и каждый день радует близких своей улыбкой и любовью к жизни.

В марте 2026 года специалисты НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва провели углублённое обследование. .Чтобы точно понять, какие именно гены вовлечены в делецию, и подобрать наиболее эффективную стратегию наблюдения и лечения, врачи назначили хромосомно-микроматричный анализ (ХМА).

Это исследование позволит уточнить объём и клиническое значение делеции, спрогнозировать возможные риски и помочь малышу получать именно ту помощь, которая ему нужна.

Сейчас Фёдор не требует постоянной заместительной терапии иммуноглобулинами, но нуждается в бережном наблюдении, вакцинации и дальнейшем дообследовании.

Семья очень надеется на вашу доброту и поддержку — с вашей помощью можно оплатить важнейшее генетическое исследование . Спасибо, что помогаете таким солнечным деткам, как Фёдор, идти по жизни здоровыми и счастливыми! ❤️