Ахмедова Муслима

Муслима всегда мечтала о большой и счастливой семье. Когда родилась Ева, счастье казалось полным — но очень скоро стало понятно, что за этим счастьем прячется огромная тревога. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба: у Евы — первичный иммунодефицит, синдром Якобсен. Редкое генетическое заболевание, вызванное делецией участка 11‑й хромосомы, которое делает организм девочки крайне уязвимым перед любой инфекцией.

Сейчас Еву наблюдают в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва — врачи делают всё возможное, чтобы поддержать её здоровье. Но для Муслимы этот диагноз стал не только испытанием материнства, но и источником новой, почти невыносимой тревоги: из‑за феномена гонадного мозаицизма риск рождения в семье ещё одного ребёнка с той же патологией остаётся высоким.

Муслима хочет ещё детей. Хочет, чтобы в доме звучал смех, чтобы Ева росла не в одиночестве, а в окружении братьев и сестёр. Но прежде чем мечтать о будущем, нужно убедиться, что оно будет безопасным. Для этого необходима пренатальная диагностика: на ранних сроках — забор ворсин хориона, а если срок уже больше — амниоцентез. Эти исследования помогут точно понять, есть ли у будущего малыша генетический дефек.

Исследование запланировано в ФГБУ «НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В. И. Кулакова» — одном из ведущих центров страны. Эта диагностика — не просто анализ. Это шанс для Муслимы дышать спокойнее, планировать будущее без страха и дарить детям жизнь, зная, что они будут здоровы. Помогите семье пройти этот важный и трудный этап. Каждый вклад — это поддержка, которая даёт Муслиме силы двигаться дальше и верить, что впереди — светлые и спокойные дни.

Июль 2026 г. - Оплачена "Пренатальная диагностика" стоимостью 50 950 рублей.